moderngenetic l مدرن ژنتیک

2018-11-18 17:26:50 چه افرادی نباید آنتی هیستامین مصرف کنند؟!
@moderngenetic1
آنتی‌هیستامین از جمله داروهایی است که اغلب مردم آن را می‌شناسند؛ به طوریکه برخی از آنها با کوچک‌ترین آبریزش بینی از آن استفاده می‌کنند، این در حالیست که مصرف آنتی‌هیستامین بایدها و نبایدهایی دارد.


دکتر ابراهیم رزم‌پا نایب رییس انجمن راینولوژی ایران در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه داروهای آنتی‌هیستامین برای رفع علائم آلرژی استفاده می‌شوند، گفت: آنتی‌هیستامین‌ها در دو دسته تقسیم‌بندی می‌شوند؛ نسل اول کلرفنیرامین، دیمن‌هیدرینات، دیفن‌هیدرامین و دوکسیلامین و نسل دوم لوراتادین و سیتریزین که هر دو دسته در درمان علائم آلرژی و گاهی سرماخوردگی استفاده می‌شوند.

به گفته وی، آنتی‌هیستامین‌های نسل اول اثرات خواب‌آوری دارند و به عنوان داروهای خواب‌آور نیز کاربرد دارند؛ همچنین این داروها اثرات ضد تهوع هم دارند و در تهوع مسافرتی نیز قابل استفاده هستند.
@moderngenetic1
این متخصص گوش و حلق و بینی با بیان اینکه هر دو دسته آنتی هیستامین‌ها با سایر داروها از جمله داروهای ضد درد و یا ضدگرفتگی مخلوط می‌شوند تا همزمان بتوانند چند مشکل را از بین ببرند، افزود: باید توجه داشت اگر فرد فقط دچار آبریزش بینی است، از مصرف فرآورده‌هایی که ترکیبی هستند، دوری کند؛ زیرا آن‌ها حاوی داروهای اضافه‌ای هستند که برای بدن او لازم نیستند.

نحوه عملکرد آنتی‌هیستامین‌ها

رزم‌پا درباره نحوه عملکرد آنتی‌هیستامین در بدن انسان گفت: بدن انسان در تماس با مواد آلرژی‌زا "هیستامین" تولید می‌کند. "هیستامین" به سلول‌ها متصل و سبب تورم و خروج مایعات می‌شود. این امر موجب خارش، عطسه، آبریزش بینی و اشک‌ریزی می‌شود. آنتی‌هستامین‌ها از اتصال "هیستامین" به سلول‌ها و بروز علائم ذکر شده جلوگیری می‌کنند.

آنتی‌هیستامین‌ها را همزمان با این داروهامصرف نکنید

این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه ممکن است مصرف آنتی‌هیستامین‌ها در کنار برخی دیگر از داروها موجب تداخل دارویی شود، گفت: داروهای آنتی‌هیستامین‌ با داروهایی مانند داروهای خواب‌آور، آرام‌بخش و شل‌کننده‌های عضلانی تداخل دارند. بنابراین قبل از مصرف همزمان آن‌ها باید با پزشک مشورت شود. در عین حال آنتی‌هیستامین‌های نسل دوم تداخل کمتری با سایر داروها دارند.

چه افرادی نباید آنتی هیستامین مصرف کنند؟

وی در پایان در پاسخ به سوالی مبنی بر اینکه چه افرادی نمی‌توانند آنتی هیستامین مصرف کنند؟ گفت: افرادی که بیماری‌هایی از قبیل اختلال ادرار، آسم، آمفیزم یا برونشیت مزمن، بیماری‌های تیروئید، بیماری‌های قلبی، بیماری کلیوی یا کبدی و فشار خون بالا دارند، برای مصرف آنتی‌هیستامین باید با پزشک مشورت کنند
@moderngenetic1
#اخبار_علمی Open / Comment

2018-11-18 17:05:19 چه کسانی قهوه بیشتر می نوشند؟

@moderngenetic1
به نقل از شین هوا یک پژوهش تازه از یک مؤسسه سلامت در استرالیا نشان داده مردم هرچه بیشتر به طعم تلخ کافئین حساسیت داشته باشند قهوه بیشتری می‌نوشند.

در جمعیت مورد پژوهش کسانی که به کافئین حساسیت بیشتری داشتند قهوه بیشتری می‌خوردند و چای کمتری مصرف می‌کردند. حساسیتی که معلول یک جهش ژنتیکی است.

این پژوهش همچنین نشان داده کسانی که به طعم تلخ کینین و پروپیل، طعم مصنوعی که به برخی سبزیجات برمی‌گردد، حساسیت دارند، از قهوه پرهیز می‌کنند. همچنین حساسیت بیشتر به تلخی پروپیل منجر به مصرف کمتر الکل به ویژه شراب قرمز می‌شود.

مریلین کرنلیس استاد پیشگیری پزشکی و نویسنده این پژوهش گفت: نتایج این پژوهش نشان می‌دهد نحوه درک ما از مزه تلخ، که به ریشه‌های ژنتیکی بر می‌گردد، بر ترجیح ما در قهوه و چای تأثیر می گذارد.

پژوهشگران برای این پژوهش روش نمونه‌گیری تصادفی مندل را که در بررسی همه‌گیری بیماری‌ها روش رایجی است به کارگرفتند تا رابطه میان مزه تلخ و مصرف نوشیدنی‌های مختلف را بین ۴۰۰ هزار زن و مرد بریتانیایی به دست آورند.

@moderngenetic1
جهش‌های ژنتیکی مرتبط با کافئین، کینین و پروپیل پیش از این در یک تحلیل ژنتیکی رده‌بندی مزه‌ها از دوقلوهای استرالیایی مشخص شده بود.
سپس در پژوهش کنونی ارتباط این جهش‌های ژنتیکی با مصرف چای و قهوه بر مبنای خوداظهاری افراد بررسی شد.

کرنلیس تأکید کرد: مدت زمان درازی است که درک ما از طعم و مزه مورد مطالعه قرار گرفته است اما هنوز به درستی ساز و کار آن را نمی‌دانیم. چشایی یکی از حواس است و باید از دیدگاه زیست‌شناختی به درک درستی از آن برسیم.
@moderngenetic1
#اخبار_ژنتیکی Open / Comment

2018-07-03 19:00:44 کشف ژن های مرتبط با آلزایمر و سندروم داون
@moderngenetic1
یافته های محققان موسسه فرانسیس کرک بریتانیا می تواند منجر به دسترسی به داروهای در آینده برای پیشگیری از بیماری آلزایمر در مبتلایان به سندروم داون شود و همچنین چشم اندازی هم نسبت به مکانیسم های عامل دمانس یا زوال عقل در جمعیت عمومی ارائه نماید.

به گفته محققان، از هر ۸۰۰ نفر یک نفر مبتلا به سندروم داون متولد می شود؛ اینگونه افراد حامل یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ هستند. زمانیکه این افرد به سن ۶۰ سال می رسند، حدود دو سوم آنها مبتلا به آلزایمر زودهنگام می شوند.
@moderngenetic1
طبق گزارشات قبلی، آمار بالای بیماری آلزایمر در افراد مبتلا به سندروم داون به دلیل یک ژن خاص به نام "پروتئین‌های پیشرو آمیلوئید"(APP) در کروموزوم ۲۱ است. کروموزوم ۲۱ حاوی ۲۳۱ ژن است. اما ژن APP کمی فرق دارد زیرا "پروتئین‌های پیشرو آمیلوئید" را تولید می‌کند.

پروتئین‌های پیشرو آمیلوئید در تولید "پروتئین‌های آمیلوئید بتا" که در بیماران مبتلا به آلزایمر در مغز تولید می‌شوند، دخیل هستند.

طی این مطالعه محققان هنگام آزمایش بر روی یک موش مبتلا به سندروم داون دریافتند که نسخه‌های اضافی دیگر ژن‌های کروموزوم ۲۱ سبب افزایش آسیب‌های مغزی مانند بیماری آلزایمر و اختلالات شناختی در موش می‌شود.
@moderngenetic1
«فرانسیس وایزمن»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «ما برای اولین بار نشان دادیم ژن های بجز APP در شروع آلزایمر زودهنگام در بیماران مبتلا به سندروم داون نقش دارند.»

وی در ادامه می افزاید: «شناسایی اینکه این ژن‌ها کدامند و چه چیزهایی در مراحل اولیه تخریب سیستم اعصاب دخیل هستند، می‌تواند به ما کمک کند تا راهی برای پیشگیری از ابتلای افراد سندروم داون به آلزایمر بیابیم.»

در این تحقیق، محققان موش‌های را که پروتئین آمیلوئید APP را با حضور و بدون حضور کروموزوم ۲۱ انسانی تولید می‌کردند با هم مقایسه کردند تا نقش APP و دیگر ژن‌های بیماری آلزایمر را به طور جداگانه دریابند.

آنها دریافتند که موش‌های دارای یک کپی اضافی از تمام ژنها در کروموزوم ۲۱ ، علائم بیشتری از بیماری آلزایمر نسبت به دیگر موش‌ها داشتند. موش‌های دارای یک کپی اضافی از تمام ژنها در کروموزوم ۲۱ دارای سطوح بالاتری از آمیلوئید بتا بودند و توده یا پلاکت‌های پروتئینی بیشتری در داخل قسمتی از مغز که حافظه را کنترل می‌کند و در آزمایش‌های حافظه عملکرد بدی دارد، داشتند.

سپس محققان بررسی کردند که چه چیزی سبب افزایش آمیلوئید بتا و پلاک‌ها در مغز موش‌های دارای یک کپی اضافی از تمام ژن‌های کروموزوم ۲۱ انسان شده است. آنها دریافتند که این موش‌ها نوع خاصی از پروتئین آمیلوئید بتا تولید می‌کنند که بیشتر مستعد تشکیل توده است.
@moderngenetic1 Open / Comment

2017-12-31 11:56:43 @moderngenetic1 Open / Comment

2017-12-04 13:11:05 خداحافظی با آمپول و سرنگ

جدیدترین شیوه تزریق واکسن و انسولین با استفاده از برچسب پوستی و بدون درد
#علمی
@moderngenetic1 Open / Comment

2017-12-03 20:39:30 راهنمای تفسیر آزمایش خون به زبان ساده
#آموزشی
@moderngenetic1 Open / Comment

2017-11-13 12:18:16 #مهم: آیا واقعا طب سنتی، در درمان سرطان جایگاهی دارد؟

دکتر رضایی زاده؛ دبیر علمی دومین کنگره ملی طب فراگیر در #سرطان

@moderngenetic1 Open / Comment

2017-11-03 19:57:34 ‍ فوری: FDA به داروی acalabrutinib با نام دیگر Calquence از شرکت استرازنکا برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان #لنفوم_سلول_منتل (MCL) که پیشتر دستکم یک درمان اولیه را دریافت کرده‌اند، تائیدیه تسریع شده داد!
@moderngenetic1
به گزارش اخبار دارو و سلامت، لنفوم سلول منتل (MCL) یک نوع نادر و به سرعت پیشرونده از لنفوم غیرهوجکین است. سرطان MCL حدود ۳ تا ۱۰ درصد از کل موارد ابتلای به لنفوم غیرهوجکین را در آمریکا شامل می‌شود.
@moderngenetic1
تائیدیه تسریع شده به داروهایی داده می‌شود که در یک موقعیت جدی کاربرد داشته و در حال حاضر نیاز فوری به آنها وجود دارد. سازنده این داروها بعدا باید با ارائه مستندات بیشتر مزایای داروی خود را بطور قطعی به FDA اثبات کنند.

پیش‌بینی می‌شود FDA در سه ماهه نخست ۲۰۱۸ درباره اعطای تائیدیه نهایی به این دارو تصمیم‌گیری کند.
@moderngenetic1
استرازنکا قبلا فروش سالانه بیش از ۵ میلیارد دلاری این دارو را پیش‌بینی کرده بود با این وجود رقم واقع‌بینانه‌تر رسیدن به فروش ۱.۱ میلیارد دلاری تا ۲۰۲۳ به نظر می‌رسد.

این دارو به صورت کپسول ۱۰۰ میلی گرمی باید هر حدودا ۱۲ ساعت یکبار توسط بیمار مصرف شود.

به گزارش رویترز، استرازنکا نیاز شدیدی به عرضه داروهای جدید دارد تا بتواند افت فروش به خاطر از دست رفتن پتنت داروهای قدیمی‌تر خود مانند کرستور را جبران کند.

@moderngenetic1 Open / Comment

2017-10-25 08:57:11 دانشمندان دانشگاه استنفورد از دارویی رونمایی کرده‌اند که امید است بتواند راه را برای آزمایشات ساده خون بجای نمونه‌برداری‌های دردناک در تشخیص سرطان هموار کند
@moderngenetic1
به گزارش سرویس علمی ایسنا، این محققان از مدتها پیش به دنبال تولید قرصی بودند که سلول‌های سرطانی را وادار به انتشار پروتئین‌های خاص در خون کند.
در حالت نظری، این پروتئین‌ها توسط یک آزمایش خون ساده و سریع قابل شناسایی بودند؛ محققان امیدوارند این دارو به اندازه‌ای حساس باشد که حتی بر روی سلول‌های سرطانی ابتدایی نیز عمل کند.
@moderngenetic1
دو سال پیش، محققان نتایج اولیه تحقیقات خود را در کنگره تصویربرداری مولکولی جهان ارائه کردند؛ محققان در آن زمان اعلام کردند: ما الگوی مدیریت سرطان جدیدی را در نظر داریم که شامل تشخیص تومورها توسط یک روش ابتدایی مبتنی بر خون، موقعیت‌یابی تومور توسط تصویربرداری ژنتیک مولکولی و در آخر درمان این تومورها است.
دانشمندان از وجود این سلول‌های منحصربفرد آگاه بودند، اما حجم آن‌ها بقدری کوچک است که شناسایی آن‌ها را بسیار دشوار می‌کرد.
رویکرد محققان استنفورد شامل ارائه دارویی حاوی قطعه‌های کروی دی‌ان‌ای به افراد است که وارد سلول‌های تومور می‌شوند.
@moderngenetic1
این دی‌ان‌ای موسوم به «ریزحلقه‌ها» (minicircles) باعث ترشح یک پروتئین خاص از سلول‌های سرطانی به درون خون می‌شوند؛ این پروتئین‌ها سپس توسط سرم و تصویربرداری غیر تهاجمی برای تمایز دادن سلول‌های سرطانی از سالم قابل سنجش هستند.
چنین آزمایشی از توانایی شناسایی سلول‌های سرطانی منتشر شده توسط تومورها در خون در آینده برخوردار است.
این پژوهش قرار است در مجله مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شود.
@moderngenetic1 Open / Comment

2017-10-02 21:14:00 رییس مرکز سنحش و پذیرش دانشگاه آزاد از آغاز ثبت نام مرحله تکمیل ظرفیت دکتری و کارشناسی ارشد دانشگاه آزاد از فردا سه‌شنبه 11 مهرماه خبرداد.
@moderngenetic1
به گزارش خبرنگار ایسنا، دکتر امیر رضا شاهانی در نشست خبری که امروز در مرکز سنجش و پذیرش دانشگاه ازاد برگزار شد، ضمن اعلام این خبر گفت: تکمیل ظرفیت مقاطع کارشناسی ارشد و دکتری دانشگاه آزاد اسلامی از فردا سه شنبه 11 مهر آغاز می‌شود و تا ساعت 24 روز جمعه 14 مهر 96 ادامه دارد و داوطلبان می توانند با مراجعه به سایت مرکز سنجش و پذیرش دانشگاه آزاد نسبت به ثبت نام اقدام کنند.

رییس مرکز سنحش و پذیرش دانشگاه آزاد با اشاره به اینکه ظرفیت برخی رشته محل‌های دانشگاه آزاد تکمیل شده و این رشته‌ها از لیست رشته های اعلامی برای تکمیل ظرفیت خارج شده اند، اعلام کرد: نتایج تکمیل ظرفیت مقطع ارشد و دکتری یکشنبه 16 مهر ماه اعلام می‌شود.
@moderngenetic1
وی ادامه داد: حدود 2100 نفر در مرحله تکمیل ظرفیت مقطع دکتری پذیرفته می‌شوند.

شاهانی در ادامه افزود: با توجه به این که سال تحصیلی آغاز شده و حدود دو هفته از تشکیل کلاس‌ها گذشته است تصمیم‌گیری در خصوص اینکه افرادی که در مرحله تکمیل ظرفیت پذیرفته می‌شوند از ترم جاری شروع به تحصیل می‌کنند، یا ترم بعد بر عهده واحدهای مربوطه خواهد بود اما از آنجایی که به حد مجاز آموزشی نرسیده ایم به احتمال زیاد آغاز تحصیل این افراد از ترم جاری خواهد بود.

وی گفت:‌ محدویت دیگری برای تکمیل ظرفیت دکترا وجود دارد و آن اینکه همه داوطلبانی که به مصاحبه دعوت شده‌اند می‌توانند در تکمیلی ظرفیت شرکت کنند اما افرادی که در مرحله اول در استان‌های خاصی مصاحبه کرده اند در همان استان باید انتخاب رشته کنند.
@moderngenetic1
شاهانی ادامه داد: تعداد انتخاب‌های دوره دکتری 20 رشته محل و برای کارشناسی ارشد 100 رشته محل است. در دکتری به علت اینکه تعداد زیادی رشته محل تکمیل شده است ظرفیت محدود تر است و توصیه می‌کنیم بعد از اعلام نتایج داوطلبان نسبت به ثبت نام اقدام کنند.

وی با بیان اینکه این تکمیل ظرفیت با مجوز وزارت علوم انجام می‌شود اظهار کرد: در مقطع کارشناسی نیز تکمیل ظرفیت حدودا طی هفته آینده اعلام خواهد شد که این تکمیل ظرفیت در رشته‌های زیر گروه پزشکی و شامل 7 رشته پزشکی ، دندان پزشکی، هوشبری، تغذیه، پرستاری، داروسازی و دامپزشکی که جزییات آن در آینده اعلام خواهد شد.
@moderngenetic1
شاهانی در ادامه با ا شاره به سیاست دانشگاه آزاد اسلامی در خصوص ارتقا کیفیت آموزش اظهار کرد: در دوره جدید مدیریت ارتقاء کیفیت آموزش در دانشگاه آزاد اصل قرار داده شده و رسیدن به این اصل این راه‌کارهای مختلفی دارد که یکی از آنها کاهش پذیرش دانشجو است.

وی ادامه داد: در این راستا ظرفیت پذیرش دانشجو در دوره دکتری را کاهش داده‌ایم به طوری که پذیرش در دوره دکتری به یک چهارم ظرفیت نسبت به سال 95 رسید و همچنین شیوه نامه دکتری دانشگاه هفته پیش نهایی و به همه واحدهای دانشگاه‌ آزاد در سراسر کشور ابلاغ شد.

@moderngenetic1 Open / Comment