Get Mystery Box with random crypto!

نکات زیست شناسی- زیست شناسی سال دوازدهم به محلی از کرومو | آسان کنکور |AsanKonkur

نکات زیست شناسی- زیست شناسی سال دوازدهم


به محلی از کروموزوم که یک ژن خاص در آنجا حضور دارد و باعث بروز صفت خاصی می‌شود جایگاه آن ژن می گویند ، طبق شکل کتاب درسی جایگاه ژنی گروه خونی Rh در بازوی بالایی کروموزوم شماره ۱ و نزدیک به محل سانترومر است.

در کروموزوم‌های همتا جایگاه ژنی یک صفت دقیقاً در یک محل می‌باشد.

در آزمایش چهارم گریفیت باکتری‌هایی که از محیط بیرون ژن دریافت کرده‌اند ، در ژن درمانی انسان و در تولید جانداران تراژن می‌توان گفت سلول دریافت کننده ژن دچار تغییر ژنوتیپ و به دنبال آن تغییر در فنوتیپ شده است.

مولکولی که در غشای گلبول قرمز باعث بروز صفت Rh می‌شود از جنس پروتئین بوده و ترکیبی که باعث بروز صفت گروه خونی ABO می‌شود پلی‌ساکاریدی است.

اگر رابطه بین دو الل یک صفت ، هم توانی یا بارزیت ناقص باشد انواع فنوتیپ موجود درباره این صفات در جمعیت حداکثر برابر با ۳ نوع می‌باشد و اگر رابطه بین دو الل یک صفت بارز نهفتگی باشد حداکثر دو نوع فنوتیپ در جمعیت برای این صفت می‌توانیم داشته باشیم.

در رابطه هم توانی و بارزیت ناقص بین یک صفت دو‌اللی برخلاف رابطه بارز نهفتگی ، افرادی که دارای ژن‌نمود ناخالص می‌باشند فنوتیپی متفاوت با تمام افراد خالص جمعیت دارند.

هرگاه به دنبال ازدواج دو فرد امکان به وجود آمدن هر چهار نوع گروه خونی ABO در بین فرزندان وجود داشته باشد ژنوتیپ والدین حتماً به صورت AO×BO است.

هرگاه به دنبال ازدواج دو فرد ، در بین فرزندان احتمال به وجود آمدن گروه خونی والدین وجود نداشته باشد ژنوتیپ والدین به صورت AA×BB یا AB×OO است.

هرگاه والدینی با گروههای خونی A یا B صاحب فرزندی با گروه خونی O شوند ، والدین حتماً ناخالص‌اند.

در صفت رنگ ذرت ، در حالتی که تعداد الل‌های غالب و مغلوب با هم برابر باشند (۳ تا غالب و ۳ تا مغلوب) بیشترین انواع ژنوتیپ را می‌توانیم داشته باشیم.

مردان چون فقط یک کروموزوم X دارند پس در همه انواع بیماری‌های وابسته به X نمی‌توانند ناقل باشند.

هر زن مبتلا به نوعی بیماری وابسته به X نهفته (مثل هموفیلی) ، پدرش حتما مبتلا به این بیماری است و تمام پسران این زن نیز در آینده مبتلا به این بیماری خواهند شد.

تمام مردان ژن مربوط به بیماری وابسته به X را فقط از مادرشان دریافت می‌کنند.

محیط می تواند بر روی بروز صفات در یک جاندار اثرگذار باشد مثلاً اوگلنا که نوعی آغازی تک سلولی است در حضور نور فتوسنتز می‌کند و در نبود نور کلروپلاست خود را از دست داده و از مواد آلی تغذیه می کند یا گل ادریسی که رنگ گلبرگ‌هایش تحت تاثیر pH خاکی که در آن قرار دارد تغییر می‌کند.

برای بروز یک رخ‌نمود تنها وجود ژن کافی نیست. برای مثال در گیاهان ، ساخته شدن سبزینه علاوه بر ژن به نور هم نیاز دارد.

تغذیه و ورزش از عوامل محیطی‌اند که می‌توانند برظهور رخ‌نمود اثر بگذارند. مثلاً قد انسان به تغذیه و ورزش هم بستگی دارد.

بیماری فنیل کتونوری به دنبال تولید ترکیبات خطرناکی که بر اثر تجمع فنیل‌آلانین به وجود می‌آیند بروز می‌کند و خود فنیل‌آلانین باعث بروز این بیماری نمی‌باشد.

در بیماری فنیل‌کتونوری فقط بخشی از دستگاه عصبی مرکزی (نه تمام آن) آسیب می‌بیند.

یک فرد می‌تواند دچار اختلال ژنتیکی مربوط به آنزیم تجزیه کننده فنیل‌آلانین باشد ولی بیماری فنیل‌کتونوری در آن بروز نکند.

برای آزمایش تشخیصی فنیل‌کتونوری از خونِ (نوعی بافت پیوندی) نوزاد نمونه‌برداری می‌شود و در صورت مثبت شدن تست فنیل‌کتونوری ، نوزاد مجبور است با شیر خشک‌های فاقد فنیل‌آلانین تغذیه کند و در رژیم غذایی برای آینده نیز برایش از رژیم بدون (یا کم) فنیل‌آلانین استفاده می‌شود.


برای مشاهده قیمت و خرید پکیج های تخفیف دار آموزشی به سایت آسان کنکور مراجعه کنید یا با ما تماس بگیرید.

خرید محصولات آموزشی با مشاوره و برنامه ریزی رایگان تا روز کنکور:

@asankonkur

http:www.asankonkur.com

02166863271-2
02166355350
09364444587

@asankonkur