مرکز ژنتیک پزشکی ایران

2016-08-16 08:49:59 صبحتون بخیر @geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-15 09:38:07 #وراثت_رنگ_چشم


رنگ چشم تغيير مي ‌کند؟

طبق تحقيقات وسيعي که در رابطه با زمان ثابت شدن رنگ چشم صورت گرفته است، معلوم شد، رنگ چشم نوزادان از هنگام تولد تا شش ماهگي در حال تغيير است و دليل آن هم افزايش يا کاهش ملانين است.
از سوي ديگر برخي از رنگ‌ هاي چشم در برخي نقاط جهان فراواني بيشتري دارند؛ به ‌طور مثال رنگ بلوطي يا خرمايي بيشتر در اروپا ديده مي‌ شود و رنگ قهوه‌ اي مايل به مشکي، رنگ غالب در سراسر جهان است.
رنگ‌ هاي چشم روشن مانند سبز، آبي و طوسي نيز بيشتر در کشورهاي آمريکايي و برخي کشورهاي آسيايي نظير هند و ترکيه ديده مي‌ شود.
@geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-15 09:36:04 #وراثت_رنگ_چشم

دليل اصلي رنگي بودن عنبيه چشم، رنگدانه هاي کوچک ملانين است، اما تيره يا روشن بودن چشم به دو عامل اصلي ژنتيک و ميزان رنگدانه هاي موجود در عنبيه باز مي‌ گردد.
در تمامي چشم‌ ها، بافت پوششي عنبيه داراي رنگدانه مشکي به نام ملانين است. در صورتي که پراکندگي اين رنگدانه ‌ها زياد باشد چشم فرد تيره و در صورتي که کم باشد، روشن مي‌ شود.
@geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-15 09:32:31 #وراثت_رنگ_چشم

اين که رنگ چشم‌ شما يا فرزندتان چه خواهد بود، به عامل ژنتيک و وراثت باز مي ‌گردد. به طور ساده ‌تر بايد گفت هر فرد داراي دو نوع ژن است که از هر يک از والدين خود به ارث مي‌ برد. اين دو ژن مي‌ توانند به هم شبيه يا از هم متفاوت باشند.
ژن رنگ تيره بر رنگ روشن هميشه غالب است و به همين دليل، فردي با دو ژن رنگ قهوه‌اي يا يک ژن آبي و يک ژن قهوه‌اي، داراي رنگ چشم قهوه‌اي مي ‌شود و تنها در صورتي که هر دو ژن آبي باشند، رنگ چشم فرزندشان نيز آبي مي ‌شود.
در حال حاضر محققان نظريات جديدي ارايه داده‌اند که بر طبق آن حتي چشم فرزند افرادي که هر دو والد چشم قهوه‌اي دارند، مي‌ تواند آبي شود.
@geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-15 09:28:25 @geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-11 11:11:56 ژن مسئول بالا رفتن قند خون کشف شد


یک گروه بین‌المللی از دانشمندان، جهش ژنتیکی را کشف کرده‌اند که می تواند قند خون یک فرد سالم را به میزان خطرناکی بالا برده و آنها را در معرض بیماری‌های جدی مانند بیماری قلبی قرار دهد.

این نقص ژنتیکی می‌تواند موجب افزایش ۵ درصدی قند خون شود بطوریکه قادر خواهد بود برای افرادی که دیابت ندارند نیز خطرناک باشد.

نتایج این تحقیقات در نشریه ساینس منتشر شده است.

میزان زیاد گلوکز در خون می‌تواند به چشم ها، کلیه‌ها و اعصاب آسیب وارد کند و موجب ابتلا به بیماری قلبی سکته مغزی و قطع پاها شود. افزایش قند خون همچنین نشانه‌ای از دیابت است اگرچه یافته‌های این بررسی، این ژن را مستقیما با دیابت مرتبط نمی‌کند.

فیلیپه فروگل محقق موسسه تحقیقات ملی فرانسه و همچنین مجری این تحقیقات گفت، مطالعه ما می‌تواند به بررسی دلایل ژنتیکی و اینکه چرا برخی افراد نسبت به سایرین میزان بیشتری گلوکز در خونشان دارند، کمک کند.

وی که در کالج سلطنتی لندن نیز فعالیت تحقیقاتی دارد ابراز امیدواری کرد
تحقیقشان سرانجام به ارائه درمانهای جدیدی منجر شود که بتوان با استفاده از آنها مانع از بالا رفتن قند خون شد

@geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-11 09:37:52 @geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-10 12:51:24 چشم انداز استفاده از سلول‌های بنیادی

امروزه ثابت شده است که سلول‌های بنیادی قادر به درمان محدوده وسیعی از بیماری‌های مزمن و حاد هستند و تحقیقات زیادی در زمینه استفاده از سلول‌های بنیادی در درمان بیماری‌هایی چون پارکینسون، بیماری‌های قلبی، کبدی، دیابت، دیستروفی عضلانی، آسیب‌های نخاعی و سکته در حال انجام است.

آلزایمر: 1 نفر از 10 نفر افراد بالای 65 سال و 5 نفر از 10 نفر افراد بالای 85 سال از این بیماری رنج می‌برند.
جراحات نخاعی: آسیب‌های نخاعی سالانه بالغ بر 750000 نفر در ایالات متحده را در بر می گیرد.
بازسازی استخوان: امیدی برای درمان مبتلایان به اوستئوپروزیز پارکینسون.
ام اس :بیماری اتواییمون و پیش رونده مربوط به سیستم عصبی مرکزی است که سالانه تعداد بسیاری را دچار می سازد.
@geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-10 12:50:39 بیماری‌هایی که با خون بند ناف درمان شده اند

فهرستی از بیماری هایی که با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بندناف قابل درمان هستند به شرح ذیل است:

اختلالات سلول های بنیادی: کم خونی آپلاستیک، کم خونی فانکونی، هموگلوبینوری حمله ای شبانه (PNH)
لوسمی حاد: AML، ALL، لوسمی تمایز نیافته حاد
لوسمی مزمن: CML
بیماری‌های نقص در تولید لنفوسیت‌ها: لنفوم غیر هوچکین، لنفوم هوچکین
ناهنجاری‌های ارثی گلبول‌های قرمز: بتا، تالاسمی ماژور، کم خونی سلولی داسی شکل
اختلالات سیستم ایمنی مادرزادی: سندروم کاستمن، نقص چسبندگی لکوسیتی، سندروم دی جرج
نقص ارثی پلاکتی: ترومبوسیتوپنی مادرزادی
اختلالات پلاسماسل: مولتی پل میلوما، لوسمی پلاسماسل
بیماری‌های ارثی: سندروم لش نیهان، هیپوپلازی غضروف
سایر بیماری‌ها: بیماری الزایمر، دیابت، پارکینسون، صدمات نخاعی، سکته های قلبی و مغزی، بیماری های کبدی، دیستروفی عضلانی
توجه : در حال حاضر در کشورمان فقط بیماری هایی که منشاء خونی دارند از جمله تالاسمی، سرطان خون و کم خونی ها با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بندناف قابل درمان هستند.
@geneticclinic باز کردن / نظر دهید

2016-08-09 16:19:28 بیماری‌هایی که با خون بند ناف درمان شده اند

فهرستی از بیماری هایی که با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بندناف قابل درمان هستند به شرح ذیل است:

اختلالات سلول های بنیادی: کم خونی آپلاستیک، کم خونی فانکونی، هموگلوبینوری حمله ای شبانه (PNH)
لوسمی حاد: AML، ALL، لوسمی تمایز نیافته حاد
لوسمی مزمن: CML
بیماری‌های نقص در تولید لنفوسیت‌ها: لنفوم غیر هوچکین، لنفوم هوچکین
ناهنجاری‌های ارثی گلبول‌های قرمز: بتا، تالاسمی ماژور، کم خونی سلولی داسی شکل
اختلالات سیستم ایمنی مادرزادی: سندروم کاستمن، نقص چسبندگی لکوسیتی، سندروم دی جرج
نقص ارثی پلاکتی: ترومبوسیتوپنی مادرزادی
اختلالات پلاسماسل: مولتی پل میلوما، لوسمی پلاسماسل
بیماری‌های ارثی: سندروم لش نیهان، هیپوپلازی غضروف
سایر بیماری‌ها: بیماری الزایمر، دیابت، پارکینسون، صدمات نخاعی، سکته های قلبی و مغزی، بیماری های کبدی، دیستروفی عضلانی
توجه : در حال حاضر در کشورمان فقط بیماری هایی که منشاء خونی دارند از جمله تالاسمی، سرطان خون و کم خونی ها با استفاده از سلول‌های بنیادی خون بندناف قابل درمان هستند.
@geneticclinic باز کردن / نظر دهید