تیم بررسی FDA: واکسن‌های کووید جدید باید زیرواریانت‌های XBB را | اخبار دارو و سلامت

تیم بررسی FDA: واکسن‌های کووید جدید باید زیرواریانت‌های XBB را هدف قرار دهند

فانا: تیم بررسی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) متشکل از کارکنان این سازمان روز دوشنبه اعلام کرد که واکسن‌های کووید-۱۹ که برای کمپین ۲۰۲۴-۲۰۲۳ تولید می‌شوند، باید یکی از واریانت‌های XBB که هم‌اکنون غالب هستند را هدف قرار دهند

نظرات تیم بررسی FDA پیش از نشست روز پنجشنبه گروهی از کارشناسان مستقل FDA منتشر شد. انتظار می‌رود این گروه از کارشناسان FDA توصیه‌هایی را درباره نوع سویه‌ای که واکسن تقویتی به‌روز شده کووید-۱۹ باید مورد هدف قرار دهد، ارائه کند

گروه مشورتی سازمان جهانی بهداشت (WHO) در ماه می توصیه کرد که واکسن‌های تقویتی کووید-۱۹ باید برای هدف قرار دادن زیرواریانت‌های XBB به‌روز شوند

به گفته تیم بررسی FDA، کمپین واکسیناسیون کووید باید با یک واکسن تک ظرفیتی که هر یک از زیرواریانت‌های XBB.1.5 یا XBB.1.16 یا XBB.2.3 را هدف قرار دهد، انجام شود

زیرواریانت‌های XBB بیش از ۹۵% از واریانت‌های در گردش در آمریکا را تا اوایل ژوئن ۲۰۲۳ تشکیل دادند/رویترز
@phanair