چین عمیق در کف دست پل بینی پهن چشم‌های بادامی متمایل به سمت | تیم پرستاری:مامایی🖤
چین عمیق در کف دست
پل بینی پهن
چشم‌های بادامی متمایل به سمت بالا
از آنجایی که ممکن است این ویژگی‌ها در نوزادانی که به سندرم داون مبتلا نیستند، نیز دیده شوند، تجزیه و تحلیل کروموزومی، به نام کاریوتایپ، برای تایید تشخیص انجام می‌شود. برای کاریوتایپ، نمونه خونی نوزاد بررسی می‌شود. در این روش از کروموزوم‌ها عکس می‌گیرند و سپس آن‌ها را بر اساس اندازه، تعداد و شکل گروه‌بندی می‌کنند. پزشک با بررسی کاریوتایپ می‌تواند سندرم داون را تشخیص دهد. آزمایش ژنتیکی دیگری به نام FISH می‌تواند به کمک روشی مشابه، این اختلال را در مدت زمان کوتاه‌تری تشخیص دهد.
درمان سندرم داون
سندرم داون یک اختلال مادام العمر است. ارائه خدمات به نوزادان و کودکان مبتلا به سندرم داون در اوایل زندگی اغلب کمک می‌کند تا توانایی‌های فیزیکی و فکری خود را بهبود بخشند. بیشتر این خدمات بر کمک به کودکان مبتلا به سندرم داون تمرکز دارند تا بتوانند توانایی‌های بالقوه خود را توسعه دهند. این خدمات شامل گفتاردرمانی، کاردرمانی و فیزیوتراپی است.کودکان مبتلا به سندرم داون ممکن است به کمک یا توجه بیشتری در مدرسه نیاز داشته باشند.
چه اختلالات دیگری بر سلامت افراد مبتلا به سندرم داون تأثیر می‌گذارند؟
حدود ۵۰ درصد از تمام نوزادان مبتلا به سندرم داون با بیماری قلبی مادرزادی متولد می‌شوند. نوزادان مبتلا به سندرم داون می‌توانند تحت تأثیر طیف گسترده‌ای از بیماری‌های قلبی قرار گیرند. بسیاری از این مشکلات، نیازمند مداخله جراحی هستند، در حالی که برخی از اختلالات خفیف قلبی، ممکن است با رشد کودک، خود به خود از بین بروند و فقط نیاز به مراقبت‌های دوره‌ای داشته باشند.
در مقایسه با کودکانی که به سندرم داون مبتلا نیستند، کودکان مبتلا به سندرم داون در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به موارد زیر هستند:
کاهش شنوایی (تا 75٪)
آپنه انسدادی خواب: وضعیتی که در آن تنفس فرد در هنگام خواب به طور موقت متوقف می‌شود (بین 50 تا 75%)
عفونت گوش (بین 50 تا 70 درصد)
بیماری‌های چشمی مانند آب مروارید (تا 60%)
مشکلات چشمی که نیاز به عینک دارند (50%)
بیماری‌های قلبی در بدو تولد (50%)
انسداد روده در بدو تولد که نیازمند مداخله جراحی باشد (12%)
