اخبار دارو و سلامت

2022-09-04 16:31:25 هشدار درباره خطرات محصولات روشن‌کننده پوست

فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) هشدار داد که محصولات روشن‌کننده پوست وقتی حاوی مواد مضری باشند که برای فروش بدون نسخه غیرقانونی هستند، می‌توانند برای مصرف‌کنندگان خطرناک باشند

براساس اعلام FDA، مواد بالقوه مضر هیدروکینون یا جیوه هستند. این سازمان هشدار داده افرادی که از محصولات حاوی هیدروکینون استفاده کرده‌اند، دچار عوارض جانبی از جمله بثورات پوستی، تورم صورت و تغییر رنگ دائمی پوست شده‌اند. در همین حال جیوه بسیار سمی است و می‌تواند به سیستم عصبی، گوارشی و ایمنی بدن و همچنین ریه‌ها، کلیه‌ها، پوست و چشم‌ها آسیب برساند

محصولات روشن‌کننده پوست به عنوان درمان‌هایی برای رنگ ناهموار پوست، آکنه، لکه‌های پیری، کک و مک و چین و چروک به بازار عرضه می‌شوند و شرکت‌ها ممکن است این محصولات را به عنوان سفیدکننده پوست، محوکننده، روشن‌کننده و ... تبلیغ کنند

محصولات روشن‌کننده پوست حاوی هیدروکینون برای فروش بدون نسخه تائید نشده‌اند اما می‌توان آنها را به صورت نسخه‌ای دریافت کرد. استفاده از جیوه هم در محصولات روشن‌کننده پوست ممنوع است/وب‌ام‌دی
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 16:17:37 تعلیق مصرف داروهای حاوی فولکودین در فرانسه/آژانس داروهای اروپا بررسی را آغاز کرد

فانا: آژانس داروهای اروپا (EMA) بررسی داروهای حاوی فولکودین را به دلیل نگرانی در مورد اینکه مصرف آنها ممکن است افراد را در معرض خطر واکنش‌های آنافیلاکتیک (یک واکنش آلرژیک ناگهانی، شدید و تهدیدکننده زندگی) به داروهای خاصی تحت عنوان NMBA قرار دهد، آغاز کرد

فولکودین برای درمان سرفه خشک در بزرگسالان و کودکان استفاده می‌شود و NMBAها هم در بیهوشی عمومی برای جلوگیری از حرکات خودبه‌خودی عضلانی به منظور بهبود شرایط عمل استفاده می‌شوند

درخواست بررسی داروهای حاوی فولکودین توسط EMA از سوی آژانس داروهای فرانسه ارائه شد. نتایج یک مطالعه در فرانسه نشان داد مصرف فولکودین تا ۱۲ ماه قبل از بیهوشی عمومی ممکن است خطر واکنش آنافیلاکتیک مرتبط با NMBA را افزایش دهد. براساس این نتایج و به عنوان اقدامی احتیاطی، استفاده از داروهای حاوی فولکودین در فرانسه به حالت تعلیق درآمده است/EMA
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 16:05:56 پیشرفت قابل توجه در توسعه قرص انسولین

فانا: تیمی از محققان دانشگاه بریتیش کلمبیا که روی ساخت قرص‌های انسولین خوراکی به عنوان جایگزینی برای تزریق روزانه انسولین کار می‌کنند، به کشفی دست یافته‌اند که می‌تواند تحولی بزرگ را به وجود آورد

محققان کشف کرده‌اند که انسولین حاصل از جدیدترین نسخه قرص‌های خوراکی آنها به همان روشی که انسولین تزریقی جذب می‌شود، توسط موش‌ها جذب می‌شود

محقق اصلی این مطالعه گفت: این نتایج هیجان‌انگیز نشان می‌دهد که ما در مسیر درستی در ایجاد نوعی از فرمولاسیون انسولین هستیم که دیگر نیازی به تزریق قبل از هر وعده غذایی ندارد و کیفیت زندگی و سلامت روان بیش از ۹ میلیون فرد مبتلا به دیابت نوع ۱ را در جهان بهبود می‌بخشد

به گفته دو محقق دیگر این مطالعه، حدود ۱۰۰% انسولین حاصل از این قرص‌ها مستقیما وارد کبد می‌شود و حتی پس از دو ساعت از مصرف قرص، هیچ انسولینی در معده موش‌ها پیدا نشد و همه انسولین در کبد آنها بود که ایده‌آل است

این مطالعه هنوز به آزمایش‌های انسانی نرسیده است/دانشگاه بریتیش کلمبیا

www.phana.ir/fa/doc/news/43680
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 15:35:15 نخستین دارو برای درمان شعله‌ور شدن بیماری GPP تائید شد

فانا: شرکت بوهرینگر اینگلهایم از تائید داروی Spevigo (spesolimab-sbzo) توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) خبر داد. این دارو نخستین گزینه درمانی تائید شده برای شعله‌ور شدن (عود یا تشدید) پسوریازیس پوسچولار عمومی (GPP) در بزرگسالان است

داروی Spevigo یک آنتی‌بادی جدید و انتخابی است که فعال شدن گیرنده اینترلوکین-۳۶ (IL-36R) را مسدود می‌کند، بخشی کلیدی از یک مسیر سیگنالینگ در سیستم ایمنی که نشان داده شده در علت GPP نقش دارد

متمایز از پسوریازیس پلاکی، GPP یک بیماری پوستی نوتروفیل نادر و بالقوه تهدیدکننده زندگی است

تخمین زده می‌شود که در آمریکا از هر ۱۰ هزار نفر یک نفر GPP دارد. با توجه به اینکه این بیماری بسیار نادر است، شناخت علائم و نشانه‌های آن می‌تواند چالش‌برانگیز باشد و در نتیجه منجر به تاخیر در تشخیص شود/پی‌آرنیوزوایر
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 15:09:42 تائید نخستین دارو برای کودکان مبتلا به cGVHD

فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Imbruvica (ibrutinib) شرکت ابوی را برای درمان اطفال بیمار یک سال به بالای مبتلا به cGVHD بعد از شکست یک یا تعداد بیشتری از خطوط درمان سیستمیک تائید کرد

این تائیدیه نخستین اندیکاسیون اطفال برای داروی Imbruvica است و همچنین دوازدهمین تائیدیه FDA برای این دارو محسوب می‌شود. این دارو حالا نخستین درمان BTKi تائید شده برای یک جمعیت اطفال بیمار است

همچنین این تائیدیه این دارو را به نخستین گزینه درمانی تائید شده برای کودکان زیر ۱۲ سال مبتلا به cGVHD تبدیل کرد

از ۲۰۱۷ داروی Imbruvica به عنوان یک درمان تک‌عاملی برای بیماران بزرگسال مبتلا به cGVHD که شکست درمان سیستمیک قبلی را تجربه کرده‌اند، تائید شده است. این دارو نخستین درمان تائید شده توسط FDA برای cGVHD بوده است/ابوی
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 14:48:18 افزایش ۱۴ درصدی فروش دتماد در پنج ماهه نخست ۱۴۰۱

فانا: فروش شرکت تولید مواد اولیه داروپخش (دتماد) در پنج ماهه سال مالی منتهی به ۱۴۰۱/۱۲/۲۹ با افزایش ۱۴ درصدی نسبت به مدت مشابه در سال مالی قبل به ۴,۵۴۶,۴۴۴ میلیون ریال رسید

همچنین فروش دتماد در مرداد ماه ۱۴۰۱ با افزایش ۶۴ درصدی نسبت به مدت مشابه در سال قبل به ۱,۰۴۴,۹۶۴ میلیون ریال رسید

از مجموع فروش دتماد در پنج ماهه نخست ۱۴۰۱، ۸۷۰,۸۰۴ میلیون ریال مربوط به فروش صادراتی بود
www.phana.ir/fa/doc/news/43703
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 14:41:02 فانا: افزایش ۲۵ درصدی مبلغ فروش پیش‌بینی شده سال مالی ۱۴۰۱ داروسازی فارابی با اجرای طرح دارویار
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 14:34:21 مدیرعامل شرکت کارخانجات داروپخش منصوب شد

فانا: در جلسه ۹ شهریور ماه هیات مدیره شرکت کارخانجات داروپخش، محمدمسعود علی‌مراد به عنوان مدیرعامل این شرکت منصوب شد

علی‌مراد در ۱۱ تیر ماه امسال با توجه به استعفای محمد نادری علیزاده به عنوان سرپرست شرکت کارخانجات داروپخش منصوب شده بود

محمدمسعود علی‌مراد دارای مدرک دکترای حرفه‌ای داروسازی (PhD) است و از سوابق کاری او می‌توان به مدیرعاملی شرکت‌های داروسازی الحاوی، ایران دارو، تهران دارو، آتی فارمد و جابرابن‌حیان اشاره کرد
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 14:22:14 افزایش قیمت ۱۴۶ قلم از محصولات کیمیدارو

فانا: شرکت صنعتی کیمیدارو از افزایش قیمت ۱۴۶ قلم از محصولات خود با مجوز سازمان غذا و دارو خبر داد و اعلام کرد: افزایش قیمت این محصولات با هدف پوشش افزایش قیمت مواد اولیه است
@phanair باز کردن / نظر دهید

2022-09-04 14:11:48 واکسن استنشاقی کووید چینی مجوز مصرف گرفت

فانا: شرکت چینی کَن‌سینو بایولوژیکس روز یکشنبه اعلام کرد که واکسن کووید-۱۹ جدید ساخت این شرکت مجوز مصرف اورژانسی را به عنوان یک دوز تقویتی از رگولاتور دارویی این کشور دریافت کرد

براساس اعلام کَن‌سینو بایولوژیکس، نسخه استنشاقی واکسن وﮐﺘﻮر آدﻧﻮوﯾﺮوس کووید-۱۹ این شرکت از سازمان ملی محصولات پزشکی چین چراغ سبز گرفت

کن‌سینو گفته مشخص نیست واکسن کووید استنشاقی این شرکت چه زمانی به بازار عرضه می‌شود زیرا هنوز باید مجوزهای دیگری را نیز دریافت کند/رویترز
@phanair باز کردن / نظر دهید