ترانس‌لوکیشن یا جابجایی در ترانس‌لوکیشن یا جابجایی، که حدود ۴ | تیم پرستاری:مامایی🖤
ترانس‌لوکیشن یا جابجایی
در ترانس‌لوکیشن یا جابجایی، که حدود ۴ درصد از موارد سندرم داون را تشکیل می‌دهد، تعداد کل کروموزوم‌ها در سلول‌ها ۴۶ عدد است. با این حال، یک نسخه کامل یا بخشی از کروموزوم ۲۱ به کروموزوم‌های دیگر، که معمولاً کروموزوم ۱۴ است، متصل می‌شود. وجود کروموزوم ۲۱ کامل یا جزئیِ اضافی باعث بروز ویژگی‌های سندرم داون می‌شود.
علت سندرم داون
صرف نظر از نوع سندرم داون، همه افراد مبتلا به سندرم داون دارای بخش مهمی از کروموزوم ۲۱ هستند که در تمام یا برخی از سلول‌هایشان وجود دارد. این ماده ژنتیکی اضافی، مسیر رشد را تغییر می‌دهد و باعث بروز ویژگی‌های مرتبط با سندرم داون می‌شود.
نسخه اضافی کروموزوم ۲۱، که باعث سندرم داون می‌شود، می‌تواند از پدر یا مادر به ارث رسیده باشد.
علت وجود کروموزوم اضافی هنوز ناشناخته است. سن مادر، تنها عاملی است که با افزایش شانس تولد نوزاد مبتلا به سندرم داون مرتبط است. با این حال، به دلیل نرخ باروری بیشتر در زنان جوان‌تر، ۸۰ درصد از کودکان مبتلا به سندرم داون از زنان زیر ۳۵ سال متولد می‌شوند.
هیچ تحقیق علمی قطعی وجود ندارد که نشان دهد سندرم داون ناشی از عوامل محیطی یا فعالیت‌های والدین قبل یا در طول بارداری است.
